Група дослідників з університету Гете у Франкфурті знайшла зв’язок вакциною компаній AstraZeneca і Johnson & Johnson і утворенням тромбів.

Про це повідомляє РБК. За словами професора Рольфа Маршалека, тромбоз пов’язаний з аденовірусні векторами, які обидві вакцини використовують для доставки спайкового білка вірусу Sars-Cov-2 в організм людини. За його твердженням, спайковий білок направляється не в цитозольні рідина здорової клітини (саме там коронавірус зазвичай виробляє білки), а в ядро.

Після цього частини спайкового білка розщеплюються і створюють мутації, які не можуть зв’язатися з клітинної мембраною і викликати імунізацію. Замість цього мутантні версії білка викликають утворення тромбів приблизно у одного з 100 тисяч чоловік.

Раніше в ЗМІ потрапила внутрішня доповідь шведсько-британської фармкомпанії AstraZeneca. У ньому зазначено, що кількість смертей після застосування вакцини від Pfizer в шести європейських країнах значно більше, ніж після щеплення від AstraZeneca.

У квітні деякі країни Європи призупинили або заборонили вакцинацію препаратом AstraZeneca через виявлення тромбозу у щеплених пацієнтів. При цьому творці вакцини наполягають на її безпеці. У компанії заявляли, що детальне вивчення стану здоров’я більше 17 мільйонів чоловік після вакцинації показало відсутність даних про підвищений ризик виникнення емболії легеневої артерії, тромбозу глибоких вен або тромбоцитопенії.

Теги: AstraZeneca, вчені, тромбоз

Причиною утворення тромбів після вакцинації американським препаратом Johnson & Johnson може бути рідкісна імунна відповідь, який призводить до активації тромбоцитів.

Таку думку висловив представник американського Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) Пітер Маркс в ході спільної конференції з представниками Центру з контролю і поширенню захворювань (CDC).

«У нас немає точної причини, але можлива причина полягає в схожому з іншими вакцинами механізмі аденовірусного вектора, який дає дуже рідкісний імунну відповідь, що викликає активацію тромбоцитів», — сказав він під час конференції, трансляція якого велася в офіційному Youtube-каналі FDA у вівторок , 13 квітня.

У свою чергу, виконувач обов’язків директора FDA Джанет Вудкок підкреслила, що на даний момент теорія про активацію тромбоцитів після введення препарату є провідним поясненням випадків тромбозу.

Напередодні FDA і CDC порекомендували призупинити вакцинацію препаратом від коронавірусної інфекції виробництва Johnson & Johnson з міркувань безпеки, так як в Штатах було виявлено шість важких випадків тромбозу після вакцинації даним препаратом. Одна з пацієнтів померла.

Після цієї заяви Johnson & Johnson повідомили і припинення запуску вакцини в Європі. При цьому в Європейському агентстві з лікарських засобів (ЕМА) вказали, що зв’язок між цією вакциною і утворенням тромбів поки не підтверджена.

Теги: Johnson & Johnson, вакцина, тромбоз